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2-(hydroxymethyl)-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline | 69674-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline
英文别名
2-hydroxymethyl-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline;(6-methyl-5H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-2-yl)methanol
2-(hydroxymethyl)-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline化学式
CAS
69674-18-6
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
GMMKJGAGXFEBDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-carbethoxy-5,6-dihydro-6-formylpyrrolo<1,2-c>quinazoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(hydroxymethyl)-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline
    参考文献:
    名称:
    降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。
    摘要:
    描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠(SHR)中显示出降压特性。结构活性比较表明,当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时,在2-carbethoxydihydroquinazoline系列(C)和2-carbethoxyquinazolinone系列(D)中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时,在2-甲基-喹唑啉酮系列(D)中可获得最佳活性。
    DOI:
    10.1021/jm00144a017
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文献信息

  • US4129653A
    申请人:——
    公开号:US4129653A
    公开(公告)日:1978-12-12
  • Antihypertensive pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones
    作者:Victor T. Bandurco、Elizabeth Malloy Wong、Seymour D. Levine、Zoltan G. Hajos
    DOI:10.1021/jm00144a017
    日期:1981.12
    The synthesis of a variety of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones is described. Several of these compounds have exhibited antihypertensive properties in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Structure-activity comparisons have indicated that optimal activity is obtained in both the 2-carbethoxydihydroquinazoline series (C) and 2-carbethoxyquinazolinone series (D) when there
    描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠(SHR)中显示出降压特性。结构活性比较表明,当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时,在2-carbethoxydihydroquinazoline系列(C)和2-carbethoxyquinazolinone系列(D)中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时,在2-甲基-喹唑啉酮系列(D)中可获得最佳活性。
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