2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-methoxy acetamide | 543730-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-methoxy acetamide
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-methoxy acetamide；2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-N-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methoxyacetamide
• CAS: 543730-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO₅
• 分子量: 309.294
• InChiKey: HRJBKPAXGMUMAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-methoxy acetamide 在 3-[(4-Fluoro-benzyl)-methoxy-carbamoyl]-2-hydroxy-acrylic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以gave the title ester as a white syrup (59% yield)的产率得到3-[(2-Fluorobenzyl)-methoxy-carbamoyl]-2-hydroxy-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。

  公开号：

  US20040110804A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 1-(2-氟苯基)-N-甲氧基甲胺 以84%的产率得到2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-methoxy acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。