3-methyl-1H-pyrimido<1,2-a>quinolin-1-one | 91045-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-1H-pyrimido<1,2-a>quinolin-1-one
• 英文别名: 3-Methylpyrimido[1,2-a]quinolin-1-one
• CAS: 91045-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: SCOSVRBNAKUBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  350.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-<(quinolin-2-yl)amino>but-2-enoate 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到3-methyl-1H-pyrimido<1,2-a>quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Singh, Yogendra, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1263 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles VII1 conversion of heterocyclylisoxazol-5(2H)-ones to imidazoles by flash vacuum pyrolysis
  作者：Rolf H. Prager、Yogendra Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88034-0

  日期：1993.9

  A number of 5-oxo-2,5-dihydroisoxazoles, substituted with nitrogen heterocycles at N-2, have been subjected to flash vacuum pyrolysis. Annelated imidazoles are obtained in excellent yields, and are presumed to arise by intramolecular cyclisation of an imino carbene intermediate. The heterocycles annelated in this manner include isoquinoline, quinoline, benzothiazole, quinazoline, phenanthridine, pyrimidine

  已经对许多在N-2处被氮杂环取代的5-oxo-2,5-dihydroisoxazoles进​​行了快速真空热解。退火的咪唑以极高的产率获得，并且推测是由于亚氨基卡宾中间体的分子内环化而产生的。以这种方式退火的杂环包括异喹啉，喹啉，苯并噻唑，喹唑啉，菲啶，嘧啶和吡啶。
• 119. New syntheses of heterocyclic compounds. Part XII. The condensation of ethyl β-aminocrotonate with some cyclic amidines
  作者：H. Antaki、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9510000551

  日期：——
• Nitrogen-Bridgehead Compounds; 40¹. Cyclization in Phosphoryl Chloride-Polyphosphoric Acid Mixture
  作者：István Hermecz、Ágnes Horváth、Lelle Vasvári-Debreczy、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1055/s-1984-30763

  日期：——
• US4031217A
  申请人：——

  公开号：US4031217A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4066766A
  申请人：——

  公开号：US4066766A

  公开（公告）日：1978-01-03