N-(3-cyano-4-fluorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine | 543731-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-cyano-4-fluorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(methoxyamino-methyl)-benzonitrile；2-fluoro-5-[(methoxyamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 543731-27-7
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: NIGFABCQVISRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 N-(3-cyano-4-fluorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine 以97%的产率得到N-(3-Cyano-4-fluoro-benzyl)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde o-methyloxime 、 氰基硼氢化钠 、 以gave the title hydroxylamine as a clear oil after chromatography on silica gel (elution hexane-ethyl acetate 8: 2) (73% yield)的产率得到N-(3-cyano-4-fluorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004004657A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention describes novel compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds.