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methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylate | 1824049-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1824049-93-5
化学式
C10H12N2O2
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
VLRDCSSYGUUCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylatepotassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(2,6-dicyclopropylpyridin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
    摘要:
    本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物,因此可用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2018030550A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 6-methyl 3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1,6(2H)-dicarboxylate 在 盐酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
    摘要:
    本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物,因此可用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2018030550A1
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文献信息

  • PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS
    申请人:Relay Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3630770A1
    公开(公告)日:2020-04-08
  • [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATASE SHP2
    申请人:RELAY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018218133A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure
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