| 1620123-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1620123-03-6
• 化学式: Br*C₁₆H₂₃N₂
• 分子量: 323.276
• InChiKey: XJYCSXTVKCRSCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium tetrahydroborate 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1-benzyl-3-butyl-2-ethylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Cs 2 CO 3促进了咪唑并[1,2- a ]吡啶和相关杂芳烃在离子液体中的直接C–H键亚磺基†

  摘要：

  一种有效的和新颖的方法进行3-硫基咪唑并[1,2的合成开发一个]吡啶以良好至优异的产率通过一个铯2 CO 3促进咪唑并[1,2的直接亚磺酰化一个]吡啶。该反应与多种结构多样的杂芳烃和二硫化物平稳地进行。该协议对环境无害，因为它不含过渡金属催化剂，并使用了基于芳基取代的咪唑鎓类离子液体，而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra01240b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cs 2 CO 3促进了咪唑并[1,2- a ]吡啶和相关杂芳烃在离子液体中的直接C–H键亚磺基†

  摘要：

  一种有效的和新颖的方法进行3-硫基咪唑并[1,2的合成开发一个]吡啶以良好至优异的产率通过一个铯2 CO 3促进咪唑并[1,2的直接亚磺酰化一个]吡啶。该反应与多种结构多样的杂芳烃和二硫化物平稳地进行。该协议对环境无害，因为它不含过渡金属催化剂，并使用了基于芳基取代的咪唑鎓类离子液体，而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra01240b