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5-(Benzylcarbamoylamino)thiophene-3-carboxylic acid | 304696-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(Benzylcarbamoylamino)thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
5-(benzylcarbamoylamino)thiophene-3-carboxylic acid
5-(Benzylcarbamoylamino)thiophene-3-carboxylic acid化学式
CAS
304696-22-8
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
XKZRUERCDNNJGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of highly potent and selective hetaryl ureas as integrin αVβ3-Receptor antagonists
    摘要:
    Solid-phase synthesis and SAR of integrin alpha(v)beta(3)-receptor antagonists containing a urea moiety as non-basic guanidine mimetic are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(v)beta(3) in the nanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(11b)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays is demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00161-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基噻吩-3-羧酸 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜铁粉溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-(Benzylcarbamoylamino)thiophene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of highly potent and selective hetaryl ureas as integrin αVβ3-Receptor antagonists
    摘要:
    Solid-phase synthesis and SAR of integrin alpha(v)beta(3)-receptor antagonists containing a urea moiety as non-basic guanidine mimetic are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(v)beta(3) in the nanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(11b)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays is demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00161-0
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文献信息

  • Synthesis of highly potent and selective hetaryl ureas as integrin αVβ3-Receptor antagonists
    作者:Udo E.W. Lange、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Arnulf Lauterbach、Thomas Subkowski、Christian Zechel
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00161-0
    日期:2002.5
    Solid-phase synthesis and SAR of integrin alpha(v)beta(3)-receptor antagonists containing a urea moiety as non-basic guanidine mimetic are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(v)beta(3) in the nanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(11b)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays is demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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