化合物TAS6417 | 1661854-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 化合物TAS6417
• 英文名称: (S)-N-(4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl)acrylamide
• 英文别名: TAS-6417；Zipalertinib；N-[(8S)-4-amino-6-methyl-5-quinolin-3-yl-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1661854-97-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O
• 分子量: 396.451
• InChiKey: MKCYPWYURWOKST-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 、 化合物TAS6417 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]-2-propenamide adipic acid
  参考文献：
  名称：

  SOLID STATE FORMS OF ZIPALERTINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  The present disclosure encompasses solid state forms of Zipalertinib, and of Zipalertinib complexes, in embodiments crystalline polymorphs of Zipalertinib and of Zipalertinib complexes, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  公开号：

  WO2024121805A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tertbutyl(4-amino-6-methyl-5-(quinoline-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizine-8-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 化合物TAS6417
  参考文献：
  名称：

  신규 퀴놀린 치환 화합물

  摘要：

  该发明旨在提供一种具有EGFR抑制作用并具有细胞增殖抑制效果的新化合物，以及基于EGFR抑制作用提供对癌症的预防和/或治疗有用的药物。 该发明提供了如下一般式（I）所示的化合物或其盐。

  公开号：

  KR20160043114A

文献信息

• NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160194332A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。
• NOVEL QUINOLINE-SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3037424A1

  公开（公告）日：2016-06-29

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明要达到的一个目的是提供一种具有表皮生长因子受体抑制作用和细胞生长抑制作用的新型化合物，以及一种基于表皮生长因子受体抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。 本发明提供了由下式(I)代表的化合物或其盐。
• SELECTIVE INHIBITOR OF EXON 20 INSERTION MUTANT EGFR
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3533449A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  An antitumor agent comprising a compound selected from the group consisting of Compounds A to D described in the specification, or a salt thereof, for treating a malignant tumor patient expressing EGFR having exon 20 insertion mutation.

  一种抗肿瘤制剂，包含选自由本说明书所述化合物A至D组成的组的化合物或其盐，用于治疗表达表皮生长因子受体20外显子插入突变的恶性肿瘤患者。
• EXON 18 AND/OR EXON 21 MUTANT EGFR SELECTIVE INHIBITOR
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3677266A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  An antitumor agent for treating a malignant tumor patient expressing EGFR having at least one mutation selected from the group consisting of G719X mutation of exon 18, E709X mutation of exon 18, and L861X mutation of exon 21, wherein X represents an arbitrary amino-acid residue, the antitumor agent comprising (S)-N-(4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl)acrylamide or a salt thereof.

  一种抗肿瘤药，用于治疗表达表皮生长因子受体（EGFR）的恶性肿瘤患者，该表皮生长因子受体至少有一种突变，该突变选自由外显子18的G719X突变、外显子18的E709X突变和外显子21的L861X突变组成的组、其中 X 代表任意氨基酸残基，抗肿瘤剂包括 (S)-N-(4-氨基-6-甲基-5-(喹啉-3-基)-8,9-二氢嘧啶并[5,4-b]吲嗪-8-基)丙烯酰胺或其盐。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2021057796A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  提供了一种取代的稠合三环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的稠合三环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物和组合物可用于治疗和/或预防突变的EGFR激酶介导的肿瘤，以及野生的和/或突变的HER2激酶介导的肿瘤。