(4-aminofurazan-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)methanone | 1604818-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-aminofurazan-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1604818-72-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: PJBQSZZTWCRATQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 (4-aminofurazan-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.1%的产率得到(4-aminofurazan-3-yl)[3-(1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  人类可溶性腺苷酸环化酶的晶体结构揭示了一个独特的、高度灵活的变构碳酸氢盐结合口袋

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶通过 ATP 的环化催化第二信使 cAMP 的合成，并且是唯一已知的被碳酸氢盐直接激活的酶。在这里，我们报告了人类酶的第一个晶体结构，它揭示了两个催化域的假对称排列，以产生单个有能力的活性位点和一个新的离散碳酸氢盐结合口袋。apo 蛋白的晶体结构，该蛋白与 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸 (AMPCPP) 和钙的复合物，变构激活剂碳酸氢盐，以及使用片段筛选鉴定的许多抑制剂，都显示出灵活的在结合配体时发生显着构象变化的活性位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300480
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-benzyloxybenzoyl)-2-oxyfurazan-3-yl]-(3-benzyloxyphenyl)methanone 在 氨 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-aminofurazan-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  人类可溶性腺苷酸环化酶的晶体结构揭示了一个独特的、高度灵活的变构碳酸氢盐结合口袋

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶通过 ATP 的环化催化第二信使 cAMP 的合成，并且是唯一已知的被碳酸氢盐直接激活的酶。在这里，我们报告了人类酶的第一个晶体结构，它揭示了两个催化域的假对称排列，以产生单个有能力的活性位点和一个新的离散碳酸氢盐结合口袋。apo 蛋白的晶体结构，该蛋白与 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸 (AMPCPP) 和钙的复合物，变构激活剂碳酸氢盐，以及使用片段筛选鉴定的许多抑制剂，都显示出灵活的在结合配体时发生显着构象变化的活性位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300480