N-amino-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide | 948904-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 948904-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: LAMMYHBDTSZCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide 、 2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-methylphenyl)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的 N-芳基-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)-苯腙酰胺的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  开发了一种绿色方法，用于从靛红、（靛红-3-亚基）丙二腈或 2-氰基-2-（2-靛蓝-3）之间的反应合成一系列（靛红-3-亚基）-腙酰胺 3a-j -亚基）乙酸酯和苯甲腙酰胺在环境温度下的乙酸乙酯溶液中。根据光谱数据确认了新化合物的结构。在这种环境友好的介质中，在没有催化剂的情况下获得了多种（靛红-3-亚基）腙酰胺，收率良好至极好。评价所有合成产物的抗菌活性。在测试的化合物中，3b 和 3d 对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌活性，而其他化合物对标准药物环丙沙星的反应中等。

  DOI：

  10.1002/ardp.201900209

文献信息

• Amidrazones in the Synthesis of 1H-1,2,4-Triazoles
  作者：Ashraf A. Aly、Moshen A.-M. Gomaa、Ahmed M. Nour El-Din、Magda S. Fahmi

  DOI：10.1515/znb-2006-1009

  日期：2006.10.1

  The syntheses of various 2-(4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylidene)indan-1,3-diones are reported. The key to their successful synthesis depends on the reaction of amidrazones 1a - f with 2-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)malononitrile (2).

  报道了各种2-(4-芳基-2,4-二氢-3-苯基-1,2,4-三唑-3-亚基)吲哚-1,3-二酮的合成。其成功合成的关键在于酰肼1a-f与2-(1,3-二氧代吲哚-2-亚基)丙二腈(2)的反应。
• Catalyst-free direct synthesis of β-enaminones through reaction of benzohydrazonamides with cyclic 1,3-diketones: Access to exocyclic β-enaminones
  作者：Mohsen A.-M. Gomaa、Georg Manolikakes、Yu Sun、Doaa K. Hassan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1658785

  日期：2019.11.17

  Abstract The reaction of benzohydrazonamides with cyclic 1,3-diketones affords β-enaminones in good to excellent yields (14 examples, 69 − 89%). This transformation proceeds under mild reaction conditions (ethyl acetate, 25 °C, 12 − 24 h) in the absence of any catalyst and gives access to novel nitrogen-rich organic scaffolds. Graphical Abstract

  摘要苯甲腙酰胺与环状 1,3-二酮反应以良好至极好的产率提供 β-烯胺酮（14 个实例，69 - 89%）。在没有任何催化剂的情况下，这种转化在温和的反应条件（乙酸乙酯，25°C，12-24 小时）下进行，并提供了新型富氮有机支架。图形概要
• Synthesis and characterization of<i>N′</i>-(11<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazonamides as potential antimicrobial agents
  作者：Mohsen A.-M. Gomaa、Momein H. El-Katatny、Huda A. Ali

  DOI：10.1080/00397911.2020.1786122

  日期：2020.9.16

  Abstract A series of new N′-(11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazonamides 3a–3j was synthesized in excellent yields from the reaction of N3-substituted benzohydrazonamides 1 and 2-(11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)malononitrile 2 in dichloromethane or with 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one 4 in ethyl acetate at ambient temperature. The new compounds have been characterized and

  摘要 通过 N3-取代的苯并腙酰胺 1 和 2-(11H-茚并) 的反应，合成了一系列新的 N'-(11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-亚基)苯并腙酰胺 3a-3j。 [1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)丙二腈 2 在二氯甲烷中或与 11H-茚并[1,2-b]quinoxalin-11-one 4 在乙酸乙酯中在环境温度下。新化合物已被表征并筛选了生物活性。其中一些表现出显着的抗菌和抗真菌活性。特别是，化合物 3c 和 3e 显示出令人感兴趣的抗菌活性，而化合物 3a、3c、3e、3g 和 3i 显示出高抗真菌活性。图形概要
• Rapid and Facile Synthesis of Spiro[Indole-3,3′-[1,2,4]Triazol]-2(1H)-Ones
  作者：Ashraf M. Mohamed、Musaed A. Alsharari、Ashraf A. Aly

  DOI：10.3184/030823410x12698845637794

  日期：2010.4

  Various 4′-aryl-5′-phenyl-2′,4′-dihydrospiro[indole-3,3′-[1,2,4]triazol]-2(1H)-ones have been synthesised by reaction of amidrazones with 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile.

  已经通过脒腙与 4'-芳基-5'-苯基-2',4'-二氢螺[吲哚-3,3'-[1,2,4]三唑]-2(1H)-酮反应合成了多种2-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙二腈。
• Aly, Ashraf A.; NourEl-Din, Ahmed M.; Gomaa, Mohsen A.-M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 2, p. 223 - 228
  作者：Aly, Ashraf A.、NourEl-Din, Ahmed M.、Gomaa, Mohsen A.-M.、Fahmi, Magda S.

  DOI：——

  日期：——