Triphenylphosphonium-2-tricyanovinylcyclopentadienylid | 15924-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphonium-2-tricyanovinylcyclopentadienylid
• CAS: 15924-42-2
• 化学式: C₂₈H₁₈N₃P
• 分子量: 427.445
• InChiKey: HHGHUYJGWOMRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦环戊二烯 在 四氰基乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Triphenylphosphonium-2-tricyanovinylcyclopentadienylid
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基亚乙基三芳基膦酸酯与氰基烯烃反应的动力学和机理。第四部分 环戊二烯基亚乙基三苯基膦与四氰基乙烯和三氰基氯的三氰基乙烯基化

  摘要：

  cyclopentadienylidenetriphenylphosphorane的反应（I）与四氰乙烯（II）在使用苯，二氯甲烷或氯仿作为溶剂得到2-（1,2,2-三氰基乙烯基）-cyclopentadienylidenetriphenylphosphorane（IV），λ的三乙胺过量的存在最大值。465 nm，定量产率。化合物（IV）也可从（I）与三氰基乙烯基氯在苯或氯仿中在不存在碱的情况下反应获得。（I）与（II）在二氯甲烷（或氯仿）中的自发反应产生第二个产物（V）λmax。482nm，并且（V）到（IV）的转化是通过光解进行的。从（I）和（II）的苯混合物中碱催化的氰化氢消除在（II）中为零级，在（I）中接近零级，但是在碱中为一级。通过使用多种叔胺，可以在五个p K a单位范围内获得线性布朗斯台德相关性。当使用2,3,4,5-四氘-（I）时，与每个碱基的反应都显示出轻微的氘同位素反作用（平均k

  DOI：

  10.1039/j29710001192

文献信息

• Naan,M.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1821 - 1825
  作者：Naan,M.P. et al.

  DOI：——

  日期：——