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(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol | 1374672-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol
英文别名
(4-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol;[5-(2-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]methanol
(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol化学式
CAS
1374672-86-2
化学式
C10H10FN3O
mdl
——
分子量
207.207
InChiKey
AXCCMACUXKPIKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 6-((4-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种新型三唑化合物,其化学式为(I),其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备化合物(I)的方法,包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2012062687A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 0.33h, 以80.77%的产率得到(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PHENYL TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
    [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLE TRIAZOLE ET SON UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RÉCEPTEUR GABAA
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯基三唑衍生物,包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗中枢神经系统疾病和障碍具有用处,这些疾病和障碍对含有a5亚单位的GABAA受体的调节具有响应。
    公开号:
    WO2014001280A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde硼氢化钠氮气甲醇乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III正己烷(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以to afford crude mass (34 g, 88.6% mass balance)的产率得到(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-yl) methanol
    参考文献:
    名称:
    Phenyl triazole derivative and its use for modulating the GABAA receptor complex
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯基三唑衍生物,包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗对GABAA受体含有α5亚单位的中枢神经系统疾病和障碍具有有用作用。
    公开号:
    US09206160B2
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文献信息

  • NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
    申请人:Hernandez Maria-Clemencia
    公开号:US20120115844A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物, 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备具有式(I)的化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • PHENYL TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
    申请人:SANIONA APS
    公开号:US20150152085A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    This invention relates to a novel phenyl triazole derivative, pharmaceutical compositions containing this compound, and methods of treatment therewith. The compound of the invention is in particular considered useful for the treatment of central nervous system diseases and disorders which are responsive to modulation of GABA A receptors containing the α5 subunit.
    本发明涉及一种新型基三唑衍生物、含有该化合物的药物组合物以及使用该组合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗对GABAA受体α5亚基的调节有响应的中枢神经系统疾病和障碍是有用的。
  • Triazole compounds I
    申请人:Hernandez Maria-Clemencia
    公开号:US08742097B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及一种新型的三唑类化合物,其化学式为(I),其中A,X,Y,Z,R1,R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及化合物(I)的制造,包括它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2638029A1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • A PHENYL TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
    申请人:SANIONA APS
    公开号:EP2877463A1
    公开(公告)日:2015-06-03
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