(2R)-2-[benzyl((2-((diphenylphosphanyl)oxy)ethyl))amino]butyldiphenylphosphinite | 1305343-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[benzyl((2-((diphenylphosphanyl)oxy)ethyl))amino]butyldiphenylphosphinite
• CAS: 1305343-44-5
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₂P₂
• 分子量: 591.67
• InChiKey: HWXPYWGCLROUIE-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (2R)-2-[benzyl((2-((diphenylphosphanyl)oxy)ethyl))amino]butyldiphenylphosphinite 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到μ-(2R)-2-[benzyl((2-((diphenylphosphanyl)oxy)ethyl))amino]butyldiphenylphosphinito-bis[dichloro(η6-p-isopropyltoluene)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  基于与η新型手性膦酸酯苯乙酮衍生物的不对称转移氢化6 - p -cymene /钌（II）催化剂

  摘要：

  将手性酮对映选择性还原为旋光性仲醇是合成有机化学中的重要课题，因为所得的手性醇是极其有用的生物活性化合物。新的手性配体（2 R）-2- [苄基{（2-（（（二苯基膦基氧基）乙基）}氨基]丁基二苯基次膦酸酯1和（2 R）-2- [苄基{（2-（（（二环己基膦基）氧基） ）乙基）}氨基]丁基二环己基次膦酸酯2和相应的钌（II）配合物3和4已被制备。这些配合物的结构已通过多核NMR光谱，IR光谱和元素分析的结合得到阐明。31 P– {1 H} NMR，DEPT，1 H– 13 C HETCOR或1 H– 1 H COZY相关性实验用于确认光谱分配。这些钌（II）-次膦酸酯络合物已被用作苯乙酮衍生物不对称转移加氢的催化剂。在最佳条件下，芳族酮以良好的转化率和中等至良好的对映选择性（高达85％ee）降低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.027