tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate | 734534-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
• CAS: 734534-07-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: IPAMTWFUSWDDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 1-(3,3-dibromoprop-2-en-1-yl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-乙氧羰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：