N-({4-[(5-bromo-4{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]-2-methoxyphenyl}carbamoyl)-S,S-dimethylsulphoximide | 1010400-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({4-[(5-bromo-4{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]-2-methoxyphenyl}carbamoyl)-S,S-dimethylsulphoximide
• 英文别名: 1-[4-[[5-bromo-4-[[(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-3-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]urea；1-[4-[[5-bromo-4-[[(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-3-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]urea
• CAS: 1010400-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₅BrN₆O₄S
• 分子量: 501.404
• InChiKey: MTPIAPXEMCLXBN-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]butan-2-ol 、 N-[(4-amino-2-methoxyphenyl)carbamoyl]-S,S-dimethylsulphoximide 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以16%的产率得到N-({4-[(5-bromo-4{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]-2-methoxyphenyl}carbamoyl)-S,S-dimethylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1的羰基硫氧亚胺类蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20080167330A1

文献信息

• SULFOXIMIDE ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2059511A1

  公开（公告）日：2009-05-20
• [DE] SULFOXIMIDE ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN<br/>[EN] SULPHOXIMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFOXIMIDES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008025556A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention relates to carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors of the general formula (I).
  [FR] L'invention concerne des carbamoylsulfoximides de formule générale (I) utilisables comme inhibiteurs de protéines kinases.
  [DE] Die Erfindung betrifft Carbamoyl-Sulfoximide als Proteinkinaseinhibitoren der allgemeinen Formel (I).