2-(9H-fluoren-9-ylidene)benzo-1,3-dithiole | 65429-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylidene)benzo-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-fluoren-9-ylidene-benzo[1,3]dithiole；2-Fluoren-9-ylidene-1,3-benzodithiole
• CAS: 65429-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₂S₂
• 分子量: 316.447
• InChiKey: SKORBHXUCKFTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100 mg的产率得到2-(9H-fluoren-9-ylidene)benzo-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  富电子芳族1,2-二硫醇合成草酸二苯并四硫富瓦烯及其在9-芴羧酸或二羧酸二硫缩醛化中的应用

  摘要：

  我们开发了一种二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 衍生物的两步合成方法，方法是将铟催化的草酸和富电子芳族二硫醇的还原二硫代缩醛化反应与所得二硫代缩醛的后续氧化相结合。富电子芳族二硫醇与 9-芴羧酸衍生物或二羧酸的相同转化有效地产生了相应的苯并-1,3-二硫代富烯衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-1742-2821

文献信息

• AKIBA K.; ISHIKAWA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2674-2683
  作者：AKIBA K.、 ISHIKAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——