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N-α-phenylethylaziridine
N-α-phenylethylaziridine | 62626-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-α-phenylethylaziridine
英文别名
1-(1-Phenylethyl)aziridine
CAS
62626-90-8
化学式
C
10
H
13
N
mdl
——
分子量
147.22
InChiKey
NSLXHVZJDLDPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
188.0±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:96afdfb02c16def2543fcf4b351b49f3
查看
反应信息
作为产物:
描述:
甲基锂
、
(E)-N-(苯基亚甲基)-2-氯乙胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以58%的产率得到N-α-phenylethylaziridine
参考文献:
名称:
由N-(ω-卤代烷基)亚胺合成氮丙啶和氮杂环丁烷
摘要:
N-(2-卤代烷基)和N-(3-卤代烷基)亚胺是通过两步法合成氮丙啶和氮杂环丁烷的方便底物,该过程涉及亲核试剂在亚氨基键上诱导的加成,然后进行分子内亲核取代。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)80039-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
アジリジン誘導体の製造法
申请人:
東レ株式会社
公开号:
JP2004067611A
公开(公告)日:
2004-03-04
【課題】工業的に容易に入手可能な試薬を用い、簡便な手法でかつ効率良く、工業的に優れた手法でアジリジン誘導体を得る。【解決手段】塩基存在下、0℃〜100℃、好ましくは0℃〜60℃の反応温度で、α−フェニルエチルアミノアルコール化合物をメタスルホンクロリドなどのスルホニルハライドにより環化反応させ、N−α−フェニルエチルアジリジン化合物を得ることを特徴とするアジリジン誘導体の製造法。塩基はトリエチルアミンなどの3級有機アミンが好ましく使用できる。【選択図】なし
使用工业上容易获得的试剂,通过一种简单、高效和工业上优越的方法获得氮丙啶衍生物。溶液:在碱存在下,N-α-苯乙基氨基醇化合物在 0℃至 100℃(最好是 0℃至 60℃)的反应温度下,通过磺酰卤化物(如偏磺酰氯)进行环化,得到 N-α-苯乙基氨基醇化合物。-苯基乙基氮丙啶化合物。最好使用叔有机胺如三乙胺作为碱。无。
Chelated complexes of paramagnetic metals with low toxicity
申请人:
BRACCO S.p.A.
公开号:
EP0872479B1
公开(公告)日:
2002-09-04
US4410532A
申请人:
——
公开号:
US4410532A
公开(公告)日:
1983-10-18
US4409236A
申请人:
——
公开号:
US4409236A
公开(公告)日:
1983-10-11
US6149890A
申请人:
——
公开号:
US6149890A
公开(公告)日:
2000-11-21
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