3-iodo-isonicotinanilide | 57842-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-isonicotinanilide
• 英文别名: 3-iodoisonicotinanilide；N-phenyl-3-iodoisonicotinic amide；3-iodoisonicotinic anilide；3-iodo-N-phenylisonicotinamide；3-iodo-N-phenylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 57842-09-8
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O
• mdl: MFCD06655942
• 分子量: 324.121
• InChiKey: TUOQFDBOJKYAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-isonicotinanilide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 19.0h， 生成 3-碘异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物在有机合成中的应用。十九。基于芳香金属化的合成策略。3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成

  摘要：

  摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (n-BuLi)，然后生成的双锂化苯胺与卤化剂 (CCl3描述了-CCl3、CH2Br-CH2Br、I2)，随后对(3) 和(4) 进行酸性水解，作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其C3 卤代衍生物的一种方式。

  DOI：

  10.1080/00397919708003053
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰苯胺 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 3-iodo-isonicotinanilide
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物在有机合成中的应用。十九。基于芳香金属化的合成策略。3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成

  摘要：

  摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (n-BuLi)，然后生成的双锂化苯胺与卤化剂 (CCl3描述了-CCl3、CH2Br-CH2Br、I2)，随后对(3) 和(4) 进行酸性水解，作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其C3 卤代衍生物的一种方式。

  DOI：

  10.1080/00397919708003053

文献信息

• [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2006004195A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or -N (R3)-, R3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R4a and R4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、一个可选择取代的羟基、一个可选择取代的氨基、一个可选择取代的烷基、一个取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或一个可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或一个可选择取代的烷基，或者可以在两端结合在一起形成一个烷基链，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Cyclic Imidates via Electrophilic Cyclization of 2-(1-Alkynyl)benzamides. A Correction
  作者：Saurabh Mehta、Tuanli Yao、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo301958q

  日期：2012.12.7

  The electrophilic cyclization of 2-(1-alkynyl)benzamides affords high yields of cyclic imidates, instead of the previously reported isoindolin-1-ones, where cyclization proceeds on the oxygen of the carbonyl group rather than the nitrogen of the amide functionality. X-ray crystallography and spectroscopic techniques have been used to characterize the products. A correction is hereby provided in order

  2-(1-炔基)苯甲酰胺的亲电环化提供了高产率的环状亚胺酸酯，而不是先前报道的异吲哚啉-1-酮，其中环化在羰基的氧而不是酰胺官能团的氮上进行。X 射线晶体学和光谱技术已用于表征产品。特此提供更正以纠正先前的结构错误分配。
• Certain fungicidal pyridines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04001416A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  New and valuable fungicides containing pyridinecarboxylic acid derivatives and a process for controlling fungi with these compounds.

  新的、有价值的杀菌剂，包含吡啶羧酸衍生物，并提供使用这些化合物控制真菌的方法。
• Process
  申请人：——

  公开号：US20040077868A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at a typical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙二胺的方法。这种类型的化合物已知可用作典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• Piperidine Compound and Process for Preparing the Same
  申请人：Miyake Tsutomu

  公开号：US20090005355A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R 1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R 2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or —N(R 3 )—, R 3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R 4a and R 4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供了一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的苯环，R1是氢原子或氨基基团的取代基，R2是氢原子、可选取代的羟基、可选取代的氨基、可选取代的烷基、取代的羰基或卤素原子，Z是氧原子或-N（R3）-，R3是氢原子或可选取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个是氢原子或可选取代的烷基，或者可以在两端结合形成烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的Tachykinin受体拮抗作用。