Bbjfvrxxrvjzkr-uczbcbamsa- | 114114-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Bbjfvrxxrvjzkr-uczbcbamsa-
• 英文别名: (3S)-3-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,1,1-triphenylbutan-2-one
• CAS: 114114-43-1
• 化学式: C₅₅H₆₂O₅Si
• 分子量: 831.18
• InChiKey: BBJFVRXXRVJZKR-UCZBCBAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bbjfvrxxrvjzkr-uczbcbamsa- 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化钠 、 lithium bromide 作用下， 以90%的产率得到(2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953634
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基硅烷 在 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 triphenylmethyl perchlorate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 Bbjfvrxxrvjzkr-uczbcbamsa-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953634

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3835-3838
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953634

  日期：1989.2