[6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetic acid | 885032-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetic acid
• CAS: 885032-98-4
• 化学式: C₁₇H₁₆F₅N₃O₂
• 分子量: 389.325
• InChiKey: WPLBMCDKIXQOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 、 [6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetic acid 、 1-piperidin-1-ium-4-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-4-ium-2-one;dichloride 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-{[6-(2,3-Difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  US20080113966A1
• 作为产物：
  描述：

  9-allyl-6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R2, R4, A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）和化合物II（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1802637B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US8039460B2
  申请人：——

  公开号：US8039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18