2-allyl-4-(3-hydroxypropyl)-6-methoxyphenol | 854664-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-allyl-4-(3-hydroxypropyl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 3-(3-allyl-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-propan-1-ol；6-Hydroxy-5-methoxy-3-(3-hydroxy-propyl)-1-allyl-benzol；6-Methoxy-4-(3-hydroxy-propyl)-2-allyl-phenol；4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxy-6-prop-2-enylphenol
• CAS: 854664-22-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JERBSTJATZNIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-(3-hydroxypropyl)-6-methoxyphenol 在 氢氧化钾 、 水 、 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-hydroxy-5-(3-hydroxy-propyl)-3-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kawai et al., Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1146,1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-allyl-4-(3-hydroxypropyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉复分解/异构化/烯丙基硼化反应反式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃的非对映选择性途径：生物活性新木脂素的合成

  摘要：

  描述了一种新的高度非对映选择性合成路线，用于反式-2,3-二氢苯并呋喃系统，特别是那些在 C2 位置带有芳基取代基的系统。我们战略的基石是从 2-烯丙基取代的酚和醛开始实施交叉复分解/异构化/烯丙基硼化序列。在分子内 Mitsunobu 环化步骤之后，抗高烯丙醇允许以立体选择性方式合成所需骨架。例如，我们使用这种策略制备了二氢脱氢二松香醇 (1a)，一种天然的二氢苯并呋喃新木脂素，以及其 O-去甲基化衍生物 1b 的正式合成。还研究了在烯丙基硼化步骤中使用手性磷酸的这种方法的对映选择性版本。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500019