| 885058-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 885058-73-1
• 化学式: C₇₆H₇₈O₂₀
• 分子量: 1311.44
• InChiKey: AZWFGJFAFMVVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  231.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯-1,2,3,4,5,6-六胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以12%的产率得到35,70-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-9,12,15,18,21,24,41,44,47,50,53,56-dodecaoxa-3,30,34,62,64,69-hexazadecacyclo[34.26.2.25,8.225,28.229,32.237,40.257,60.02,31.04,61.033,63]tetraheptaconta-1,3,5,7,25(72),26,28(71),29,31,33(63),34,36(64),37,39,57(66),58,60(65),61,67,69,73-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bismacrocyclic Hexaazatriphenylene Derivatives

  摘要：

  The first examples of bismacrocyclic derivatives of 2,3,6,7,10,11-hexaphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene are described. They are obtained by the condensation of a linear trisbenzil precursor with hexaaminobenzene,

  DOI：

  10.1021/ol060025o
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bismacrocyclic Hexaazatriphenylene Derivatives

  摘要：

  The first examples of bismacrocyclic derivatives of 2,3,6,7,10,11-hexaphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene are described. They are obtained by the condensation of a linear trisbenzil precursor with hexaaminobenzene,

  DOI：

  10.1021/ol060025o