bis(4,4-di(1H-pyrrol-2-yl)pentyl) 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 1043686-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(4,4-di(1H-pyrrol-2-yl)pentyl) 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1043686-86-7
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₄
• 分子量: 555.677
• InChiKey: SLFQTYYMKQKJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131.55
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4,4-di(1H-pyrrol-2-yl)pentyl) 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 叠氮化铯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cesium;1,16,21,21,30,30-hexamethyl-5,12-dioxa-35,36,37,38,39-pentazaheptacyclo[14.9.9.17,10.117,20.122,25.126,29.131,34]nonatriaconta-7,9,17,19,22,24,26,28,31,33-decaene-6,11-dione;azide
  参考文献：
  名称：

  吡咯和萘联吡咯基的杯[4]吡咯作为叠氮化物阴离子受体

  摘要：

  叠氮化物阴离子之间的结合相互作用（N 3 - ）和绑杯[4]吡咯2和3上的桥连部分轴承辅助氢键供体，以及正常的杯[4]吡咯1，分别通过调查1个ħ NMR光谱和等温滴定热分析。所得数据表明，与未官能化的杯[4]吡咯1相比，受体2和3在有机介质中对叠氮化物阴离子具有显着更高的亲和力。以及迄今为止报道的其他叠氮化物受体。使用密度泛函理论的单晶X射线衍射分析和计算表明，受体2以两种不同的结构形式结合CsN 3。从度量参数判断，在所得的配合物中，一种限制叠氮化物阴离子共振的贡献者优于另一种，具体取决于结合方式。与针对2所见相反，受体3在CDCl 3中的20％CD 3 OD中形成CsN 3复合物，其中叠氮化物阴离子仅垂直结合到杯[4]吡咯的NH质子上，铯阳离子在圆锥形杯[4]吡咯碗中络合。结合的铯阳离子也与存在于不同分子中的萘并吡咯亚基非常接近，从而形成表观阳离子-π复合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03135
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2,5-二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 bis(4,4-di(1H-pyrrol-2-yl)pentyl) 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯和萘联吡咯基的杯[4]吡咯作为叠氮化物阴离子受体

  摘要：

  叠氮化物阴离子之间的结合相互作用（N 3 - ）和绑杯[4]吡咯2和3上的桥连部分轴承辅助氢键供体，以及正常的杯[4]吡咯1，分别通过调查1个ħ NMR光谱和等温滴定热分析。所得数据表明，与未官能化的杯[4]吡咯1相比，受体2和3在有机介质中对叠氮化物阴离子具有显着更高的亲和力。以及迄今为止报道的其他叠氮化物受体。使用密度泛函理论的单晶X射线衍射分析和计算表明，受体2以两种不同的结构形式结合CsN 3。从度量参数判断，在所得的配合物中，一种限制叠氮化物阴离子共振的贡献者优于另一种，具体取决于结合方式。与针对2所见相反，受体3在CDCl 3中的20％CD 3 OD中形成CsN 3复合物，其中叠氮化物阴离子仅垂直结合到杯[4]吡咯的NH质子上，铯阳离子在圆锥形杯[4]吡咯碗中络合。结合的铯阳离子也与存在于不同分子中的萘并吡咯亚基非常接近，从而形成表观阳离子-π复合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03135

文献信息

• Benzene-, Pyrrole-, and Furan-Containing Diametrically Strapped Calix[4]pyrroles-An Experimental and Theoretical Study of Hydrogen-Bonding Effects in Chloride Anion Recognition
  作者：Dae-Wi Yoon、Dustin E. Gross、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler、Benjamin P. Hay、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1002/anie.200801426

  日期：2008.6.23