(+)-1-phenyl-2,2-bis(p-tolylthio)ethanol | 86448-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+)-1-phenyl-2,2-bis(p-tolylthio)ethanol
• 英文别名: (1R)-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1-phenylethanol
• CAS: 86448-62-6
• 化学式: C₂₂H₂₂OS₂
• 分子量: 366.548
• InChiKey: QZYRFPGNEJVQHF-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-1-phenyl-2-p-tolylthio-2-p-tolylsuphinylethanol 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-1-phenyl-2,2-bis(p-tolylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  有效的1，3-不对称诱导伴随2位上的差向异构。在碱性条件下立体选择性还原α-取代的β-酮亚砜

  摘要：

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81448-3

文献信息

• Guanti, Giuseppe; Narisano, Enrica; Pero, Francesca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 189 - 193
  作者：Guanti, Giuseppe、Narisano, Enrica、Pero, Francesca、Banfi, Luca、Scolastico, Carlo

  DOI：——

  日期：——
• OGURA, KATSUYUKI;FUJITA, MAKOTO;INABA, TAKASHI;TAKAHASHI, KAZUMASA;IIDA, +, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 503-506
  作者：OGURA, KATSUYUKI、FUJITA, MAKOTO、INABA, TAKASHI、TAKAHASHI, KAZUMASA、IIDA, +

  DOI：——

  日期：——