3-Acetamino-4-jod-5-methyl-isoxazol | 6455-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Acetamino-4-jod-5-methyl-isoxazol
• 英文别名: N-(4-iodo-5-methyl-isoxazol-3-yl)-acetamide；N-(4-iodo-5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 6455-41-0
• 化学式: C₆H₇IN₂O₂
• 分子量: 266.038
• InChiKey: DYVSQTUYAQHTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetamino-4-jod-5-methyl-isoxazol 在 铂 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-amino-benzenesulfonyl)-N-(4-iodo-5-methyl-isoxazol-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。二。N-1-酰基磺酰二唑的合成，结构及其同系物]

  摘要：

  3-amino-4-halo-5-methyl-isoxazol 的双磺酰基衍生物的结构被化学证实为 3 位上相应的双磺酰基亚胺，不可能是 2-(2-磺酰基)-3-halo-5-methyl-isoxazolin-4-like 化合物。本研究提出了一种以 4-硝基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺为起点，通过碘化、酰化和硝基还原伯胺等步骤制备 N1-乙酰化或苯甲酰化磺胺碘唑的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.280
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-5-甲基异噁唑-3-胺 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-Acetamino-4-jod-5-methyl-isoxazol 、 3-Diacetylamino-4-iod-5-methylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。二。N-1-酰基磺酰二唑的合成，结构及其同系物]

  摘要：

  3-amino-4-halo-5-methyl-isoxazol 的双磺酰基衍生物的结构被化学证实为 3 位上相应的双磺酰基亚胺，不可能是 2-(2-磺酰基)-3-halo-5-methyl-isoxazolin-4-like 化合物。本研究提出了一种以 4-硝基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺为起点，通过碘化、酰化和硝基还原伯胺等步骤制备 N1-乙酰化或苯甲酰化磺胺碘唑的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.280