bis[N-(aza-15-crown-5)-η(5)-inden-2-yl]cobalt(III) iodide | 173916-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis[N-(aza-15-crown-5)-η(5)-inden-2-yl]cobalt(III) iodide
• 英文别名: 13-(1H-inden-1-id-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;iodocobalt(2+)
• CAS: 173916-68-2
• 化学式: C₃₈H₅₂CoN₂O₈*I
• 分子量: 850.737
• InChiKey: PZCMTHXOXPOEBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(N-aza-15-crown-5)indene 、 碘 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到bis[N-(aza-15-crown-5)-η(5)-inden-2-yl]cobalt(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  茚基冠醚：具有π和σ面的异位配体，并并四苯并三茂铁和钴茂金属冠醚及其碱性金属离子配合物的合成

  摘要：

  2-茚酮发生反应与氮杂-12-冠-4，氮杂-15-冠-5，氮杂-18-冠-6和二氮杂-18-冠-6，得到相应的烯胺2-茚基冠醚1 - 4中几乎定量的产量。的茚亚基1 - 3可以与被去质子Ñ正丁基锂和用Co反应（THF）3溴2，得到氧化后的cobaltocenium盐5 - 7。在CV实验中很容易获得钴茂5的四个氧化态：  E 1/2= -1.99 V（-I / 0，准可逆），-0.94 V（0 / + I）和+0.97 V（+ I / + II），其中+ I / + II氧化发生在异常低的电势下。LiClO 4或NaClO 4加入5导致0 / + I氧化还原波的阳极移位高达+190 mV，而+ I / + II氧化还原对则完全不受影响。锂化2与BrMn（CO）3（py）2的反应得到相应的并苯并丙啶冠醚8。X射线晶体结构8显示出非常短的136.2（4）pm的茚基-氮键距离。Li +和Na +的络合度为8

  DOI：

  10.1021/om950729u