2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-N-methylaniline | 1570216-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-N-methylaniline
• CAS: 1570216-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FN
• 分子量: 225.265
• InChiKey: PXUOVBGJQFLEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-N-methylaniline 在 silver nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  银催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化反应：高效合成结构多样的氟化吲哚衍生物。

  摘要：

  在NFSI或Selectfluor的存在下，通过Ag催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化，已经获得了获得结构多样的氟化吲哚衍生物的高效方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc49851d
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-iodoaniline 、 1-乙炔基-2-氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  银催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化反应：高效合成结构多样的氟化吲哚衍生物。

  摘要：

  在NFSI或Selectfluor的存在下，通过Ag催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化，已经获得了获得结构多样的氟化吲哚衍生物的高效方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc49851d

文献信息

• Synthesis of spiro-4<i>H</i>-pyrazole-oxindoles and fused 1<i>H</i>-pyrazoles <i>via</i> divergent, thermally induced tandem cyclization/migration of alkyne-tethered diazo compounds
  作者：Cheng Zhang、Shanliang Dong、Yang Zheng、Ciwang He、Jiaolong Chen、Jingsen Zhen、Lihua Qiu、Xinfang Xu

  DOI：10.1039/c7ob02802d

  日期：——

  A thermally induced, substrate-dependent reaction of alkynyl diazo compounds has been developed. This transformation produces spiro-4H-pyrazole-oxindoles and fused 1H-pyrazoles in good to high yields from the corresponding alpha-cyano and alpha-sulfonyl diazo compounds. The salient features of this reaction include excellent chemoselectivity and atom-economy, mild reaction conditions, simple purification

  已经开发了炔基重氮化合物的热诱导的，依赖于底物的反应。该变换产生螺-4- ħ -吡唑-吲哚酮和稠合的1个ħ良好-pyrazoles从相应的α-氰基和α-磺酰基重氮化合物产量高。该反应的显着特征包括优异的化学选择性和原子经济性，温和的反应条件，简单的纯化方法以及大规模生产的潜力。