3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide | 602165-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide
• 英文别名: 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 602165-91-3
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 418.427
• InChiKey: OJHFOZDTLSSJAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 3-甲氧基苄胺 、 三甲基铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxo-azabicyclic compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从以下公式（i/a）和（i/b）中选择的基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键，—CH═C═CH—，C═O，C═S，S(O)n1中选择的基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从以下公式（i/c）中的基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式（i/d）中的基团中选择的基团，其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06747147B2

文献信息

• Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor
  申请人：Roark Howard William

  公开号：US20050004177A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to a combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a ligand to an alpha-2-delta receptor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the combination, and a method of using the combination to treat a disease or disorder in a mammal suffering therefrom, wherein the disease or disorder is responsive to treatment in one aspect by an allosteric inhibitor of MMP-13 and in the same or a different aspect by a ligand to an alpha-2-delta receptor.

  这项发明涉及一种基质金属蛋白酶-13的变构抑制剂，或其药用盐，以及α-2-δ受体的配体，或其药用盐的组合，包括该组合的药物组合物，以及使用该组合来治疗哺乳动物患有的疾病或紊乱的方法，其中该疾病或紊乱在一方面通过MMP-13的变构抑制剂治疗，在另一方面或不同方面通过α-2-δ受体的配体治疗。
• OXO-AZABICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1492775A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• COMBINATION OF AN ALLOSTERIC INHIBITOR OF MATRIX METALLOPROTEINASE-13 AND A LIGAND TO AN ALPHA-2-DELTA RECEPTOR
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1680125A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• US6747147B2
  申请人：——

  公开号：US6747147B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6894057B2
  申请人：——

  公开号：US6894057B2

  公开（公告）日：2005-05-17