1-(4-氯苯基)-3-苯基萘 | 103973-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-苯基萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylnaphthalene
• CAS: 103973-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl
• 分子量: 314.814
• InChiKey: VPKGLIHBJRPPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  453.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-苯基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116283610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cinnamaldehyde tosylhydrazone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-3-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  邻溴二苯甲醛与N-磺酰hydr的钯催化级联反应：萘骨架的一种有效方法

  摘要：

  描述了一种构建萘骨架的新策略。该反应基本上从两种简单的醛开始。关键的一步是通过钯卡宾迁移插入实现的。此后，进行一系列可逆的烯丙基烷基化和分子内缩合，得到取代的萘衍生物。还研究了通过钯催化的Kumada偶联对产物中磺酰基的其他处理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801637

文献信息

• Gupta, K. C.; Pathak, P. K.; Saxena, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 783 - 784
  作者：Gupta, K. C.、Pathak, P. K.、Saxena, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, K. C.;PATHAK, P. K.;SAXENA, B. K., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 7, 783-784
  作者：GUPTA, K. C.、PATHAK, P. K.、SAXENA, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• US2023/212135
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——