m-Chlor-thiobenzoesaeurechlorid | 3335-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Chlor-thiobenzoesaeurechlorid
• 英文别名: 3-Chlor-thiobenzoylchlorid
• CAS: 3335-26-0
• 化学式: C₇H₄Cl₂S
• 分子量: 191.081
• InChiKey: ORFNKCBOCDGRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 m-Chlor-thiobenzoesaeurechlorid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chlorothiobenzoic acid O-(4-nitrophenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  O-芳基亚硫代苯甲酸酯的碱性水解曲线Hammett图：决定速率步长与基态稳定度的变化

  摘要：

  已在25.0±0.1°C下在80 mol％H 2 O-20 mol％DMSO中测量了O-芳基硫代苯甲酸酯（XC 6 H 4 -CS-OC 6 H 4 -Y）的碱水解的二级速率常数。哈米特情节为的反应ø -4-硝基苯基X取代thionobenzoates（XC 6 H ^ 4 -CS-OC 6 H ^ 4 -NO 2，1A - ë）呈向下弯曲。但是，已经考虑了关于速率确定步骤（RDS）的更改的可能的传统解释，但被拒绝了。拟议的解释涉及在给定电子的取代基X和硫代羰基官能团之间通过共振相互作用稳定基态（GS），该过程基于针对同一反应获得的线性Yukawa-Tsuno图。用于该反应的布朗斯台德型情节ø -芳基thionobenzoates（C 6 H ^ 5 -CS-OC 6 H ^ 4 -Y，2A -我）是线性的，但表现出许多分散点具有小的β LG（-0.35）。哈米特积为相同的反应显示，而与σ

  DOI：

  10.1021/jo035854r