4',5'-dibromo-2'-hydroxychalcone | 40590-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4',5'-dibromo-2'-hydroxychalcone
• 英文别名: 4',5'-Dibromo-2'-hydroxy-chalkone
• CAS: 40590-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 382.051
• InChiKey: FIULXLWZNRGVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-dibromo-2'-hydroxychalcone 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 7-(biphenyl-4-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]flavone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮及其区域选择性多样化

  摘要：

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588376
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4',5'-dibromo-2'-hydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮及其区域选择性多样化

  摘要：

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588376