2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol | 1356339-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2,6-Bis[[2-methoxyethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 1356339-52-0
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₅
• 分子量: 495.579
• InChiKey: JIQWFTNYUCNESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到[Co₂(2,,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenolate)(CH₃COO)₂](PF₆)*H₂O
  参考文献：
  名称：

  双核钴（II）配合物的合成，磁性和磷酸酯酶活性

  摘要：

  已经制备了一系列双核钴（II）配合物，并对其进行了表征，以生成钴（II）取代的磷酸酯酶（例如潜在的生物修复剂GpdQ）的功能和光谱模型。基于2,2'-（（（（2-羟基-5-甲基-1,3-亚苯基）双（亚甲基））双（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基））二乙醇（L1）的配体的反应2,6-双（（（（2-甲氧基乙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-甲基苯酚（L2）与钴（II）盐形成[Co 2（CO 2 EtH 2 L1）（CH 3 COO）2 ]（PF 6），[Co 2（CO 2 Et L2）（CH 3COO）2 ]（PF 6），[Co 2（CH 3 L2）（CH 3 COO）2 ]（PF 6），[Co 2（Br L2）（CH 3 COO）2 ]（PF 6）和[ Co 2（NO 2 L2）（CH 3 COO）2 ]（PF 6）。L2配体的配合物包含配位的甲基醚，而L1配体含有配位醇。使用质谱，显微

  DOI：

  10.1021/ic302418x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  The role of Zn–OR and Zn–OH nucleophiles and the influence of para-substituents in the reactions of binuclear phosphatase mimetics

  摘要：

  描述了配体2,2-(2-羟基-5-甲基-1,3-亚苯基)双(亚甲基)双((吡啶-2-基甲基)氮烷二基)二乙醇(CH3H3L1)的类似物。这些类似物的络合，2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-甲基苯酚(CH3HL2)，4-溴-2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚(BrHL2)、2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-硝基苯酚(NO2HL2)和4 -甲基-2,6-双(((2-苯氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚(CH3HL3)与乙酸锌(II)得到[Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6) 、[Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6)、[Zn2(BrL2)(CH3COO)2](PF6) 和 [Zn2(CH3L3)(CH3COO)2](PF6)，以及 [Zn4(CH3L2) )2(NO2C6H5OPO3)2(H2O)2](PF6)2 和 [Zn4(BrL2)2(PO3F)2(H2O)2](PF6)2。使用 1H 和 13C NMR 光谱、质谱、微量分析和 X 射线晶体学对配合物进行了表征。该配合物含有配位的甲基-（L2配体）或苯基-（L3配体）醚，取代了先前报道的配合物[Zn2(CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6)中潜在的亲核配位醇。锌配合物与底物双(2,4-二硝基苯基)磷酸酯 (BDNPP) 的功能研究表明它们是有效的催化剂，例如 [Zn2(CH3L2)]+, kcat = 5.70 ± 0.04 × 10â 3 s–1 (Km = 20.8 ± 5.0 mM) 和 [Zn2(CH3L3)]+, kcat = 3.60 ± 0.04 × 10–3 s–1 (Km = 18.9 ± 3.5 mM)。 CH3L2- 和 CH3L3- 的锌 (II) 配合物的催化相关 pKa 分别为 6.7 和 7.7。给电子对位取代基提高了 BDNPP 的水解速率，使得 kcatp-CH3 > p-Br > p-NO2。在与 BDNPP 的反应中使用含有 H2O18/H2O16 的溶剂混合物表明，对于 [Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6) 和 [Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6)，以及 [Zn2 (CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6)，18O标记被掺入水解产物中，表明参与水解反应的亲核试剂是Zn-OH部分。就潜在的亲核物质（配位去质子醇与配位氢氧化物）讨论了结果。

  DOI：

  10.1039/c1dt11187f