Benzamide, N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(benzoyloxy)cyclohexyl]- | 93397-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(benzoyloxy)cyclohexyl]-
• CAS: 93397-07-0
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅
• 分子量: 443.499
• InChiKey: QFPBRVFMQJZCPT-ATTQYFOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(benzoyloxy)cyclohexyl]- 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， -18.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 Acetic acid (3aS,12bR,12cS)-5-oxo-1,3a,4,5,12b,12c-hexahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-Δ的合成2 -α-Lycoren -7-酮，关键中间体的全合成（±）-lycorine

  摘要：

  由八氢菲咯啶-3-酮（8b）以从5-芳基-4-硝基环己烯（2）和1-羟基-2-开始的两种方法制得（±）-α-Lycoran-3,5-dione（14a）。芳基-5-氧代-环己烷甲酸（10），两者都是通过3,4-亚甲基二氧基-ω-硝基苯乙烯与丁二烯的Diels-Alder反应和3,4-甲基二烯二氧基-苯基丙酮酸的Robinson酸化反应制得的。 （9）与甲基乙烯基酮，分别14A转化为（±）Δ 2 -α-lycoren -7-酮（22B），它已被转化成（±）-lycorine（1）由Torssell

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91130-5
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-nitrocyclohexene 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 732.5h， 生成 Benzamide, N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(benzoyloxy)cyclohexyl]-
  参考文献：
  名称：

  （±）-Δ的合成2 -α-Lycoren -7-酮，关键中间体的全合成（±）-lycorine

  摘要：

  由八氢菲咯啶-3-酮（8b）以从5-芳基-4-硝基环己烯（2）和1-羟基-2-开始的两种方法制得（±）-α-Lycoran-3,5-dione（14a）。芳基-5-氧代-环己烷甲酸（10），两者都是通过3,4-亚甲基二氧基-ω-硝基苯乙烯与丁二烯的Diels-Alder反应和3,4-甲基二烯二氧基-苯基丙酮酸的Robinson酸化反应制得的。 （9）与甲基乙烯基酮，分别14A转化为（±）Δ 2 -α-lycoren -7-酮（22B），它已被转化成（±）-lycorine（1）由Torssell

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91130-5