[Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(C.tplbond.CC6H5)] | 198711-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(C.tplbond.CC6H5)]
• 英文别名: cis-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Pt(CCC6H5)2]；[Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CCPh)2]；cis-[Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(phenylethynyl)2]；cis-(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)platinum(II)(C.ident.CPh)2；cis-(4,4'-Dimethyl-2,2'-bipyridin)platin(II)(C.ident.CPh)2；Ethynylbenzene;4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;platinum(2+)
• CAS: 198711-11-4
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂Pt
• 分子量: 581.576
• InChiKey: LUNOZBLAHDNVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(C.tplbond.CC6H5)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(cis-(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)platinum(II)(C.ident.CPh)2)AgPPh3]BF4*methylene dichloride
  参考文献：
  名称：

  合成[顺式-（Bipy）Pt（CCPh）2 ] AgFBF 3和德肯反应 Festkörperstrukturvon cis-（bipy）Pt（CCPh）2和[（bipy）Pt（CCPh）（PPh 3）] BF 4

  摘要：

  杂双金属铂（II）-银（I）络合物{顺式[[Pt]（CCPh）2 } AgFBF 3（3）的合成，其中各个过渡金属均通过σ和π结合的苯基乙炔化物桥接，通过等摩尔量的顺式-[Pt]（CCPh）2 {[Pt] =（bipy'）Pt，bipy'= 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine}的反应成功（1） [AgBF 4 ]（2）。报道了针对不同的路易斯碱L（L ＝四氢呋喃，NR 3，PPh 3）的反应化学。尽管3与L反应生成一般类型的配位加合物[{顺式-[Pt]（CCPh）2 } AgL] BF 4，其中路易斯碱L与银（I）离子键合，仅当L类似于PPh 3（4）时，才能分离和表征这种络合物。所有其他路易斯碱L都形成可逆加合物，仅当使用过量的L时才稳定。尽管[{顺式-[Pt]（CCPh）2 } Ag（PPh 3）] BF 4（5）在固态下稳定，但似乎在溶液中它会重排生成单核离子型铂（II）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00777-0
• 作为产物：
  描述：

  dichlorido(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 苯乙炔 在 CuI 、 diisopropylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(C.tplbond.CC6H5)]
  参考文献：
  名称：

  合成[顺式-（Bipy）Pt（CCPh）2 ] AgFBF 3和德肯反应 Festkörperstrukturvon cis-（bipy）Pt（CCPh）2和[（bipy）Pt（CCPh）（PPh 3）] BF 4

  摘要：

  杂双金属铂（II）-银（I）络合物{顺式[[Pt]（CCPh）2 } AgFBF 3（3）的合成，其中各个过渡金属均通过σ和π结合的苯基乙炔化物桥接，通过等摩尔量的顺式-[Pt]（CCPh）2 {[Pt] =（bipy'）Pt，bipy'= 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine}的反应成功（1） [AgBF 4 ]（2）。报道了针对不同的路易斯碱L（L ＝四氢呋喃，NR 3，PPh 3）的反应化学。尽管3与L反应生成一般类型的配位加合物[{顺式-[Pt]（CCPh）2 } AgL] BF 4，其中路易斯碱L与银（I）离子键合，仅当L类似于PPh 3（4）时，才能分离和表征这种络合物。所有其他路易斯碱L都形成可逆加合物，仅当使用过量的L时才稳定。尽管[{顺式-[Pt]（CCPh）2 } Ag（PPh 3）] BF 4（5）在固态下稳定，但似乎在溶液中它会重排生成单核离子型铂（II）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00777-0

文献信息

• Organometallic π-Tweezers, NCN Pincers, and Ferrocenes as Molecular “Tinkertoys” in the Synthesis of Multiheterometallic Transition-Metal Complexes
  作者：Heinrich Lang、Rico Packheiser、Bernhard Walfort

  DOI：10.1021/om058042p

  日期：2006.4.1

  describes the synthesis, reaction chemistry, structures, and bonding of early−late heterodi-, heterotri-, and heterotetrametallic transition-metal complexes by applying the molecular “Tinkertoy” approach. As connecting units between the different metal atoms, π-conjugated carbon-rich organic and/or inorganic groups can be used. The electrochemical behavior of such one-dimensional molecular wire molecules

  这篇综述通过分子“ Tinkertoy”方法描述了早晚异二，异三和异四金属过渡金属配合物的合成，反应化学，结构和键合。作为不同金属原子之间的连接单元，可以使用π共轭的富含碳的有机和/或无机基团。还分别给出了这种一维分子线分子，配位聚合物，星形结构和树状取向过渡金属物种的电化学行为。
• Heterobimetallische Komplexe von Titan(IV) Quecksilber(II) und Platin(II) Quecksilber(II)
  作者：W. Frosch、A. del Villar、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00122-4

  日期：2000.5

  R1=SiMe3} with several mercury(II) compounds HgX2 (2a: X=CN, 2b: X=OCN, 2c: X=OAc, 2d: X=SCN, 2e: X=O2CCF3, 2f: X=Cl, 2g: X=I) and Hg(R2)(R3) (6a: R2=C6H5, R3=CF3; 6b: R2=R3=C6H5) is described. Depending on the nature of X, R2 and R3 different products are formed: Reaction of 1a with Hg(CN)2 (2a) and Hg(CF3)(C6H5) (6a) produces the heterobimetallic titanium(IV)mercury(II) complexes [Ti](CCC6H5)2}Hg(CN)2

  钛[Ti]（CCR的反应1）2 - [钛] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; 1A，R 1 = C 6 H ^ 5，1B，R 1 =森达3 }与几个汞（II）化合物HGX 2（图2a：X = CN，2B：X = OCN，2c中：X = OAC，2d中：X = SCN，2E：X = O 2 CCF 3，2F：X =氯，2克：X = I）和HG（R 2（R 3）（6a：R 2＝ C 6 H 5，R 3＝ CF 3；6b：R 2＝ R 3＝ C 6 H 5）被描述。根据X，R 2和R 3的性质，形成不同的产物：1a与HG（CN）2（2a）和HG（CF 3）（C 6 H 5）（6a）反应生成异双金属钛（IV ）mercuryII）络合物钛[Ti]（CCC（6 ħ5）2 }汞柱（CN）2（图3a）和[钛]（CCC 6 ħ 5）2 }汞柱（CF 3）（C 6 H ^ 5）（7），而反应1B与汞（
• Wong, Wai-Yeung; Ting, Fai-Lung; Lam, Wai-Lim, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 3, p. 623 - 627
  作者：Wong, Wai-Yeung、Ting, Fai-Lung、Lam, Wai-Lim

  DOI：——

  日期：——
• Platinum bis-acetylide complexes with the 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl ligand
  作者：Stuart L. James、Muhummad Younus、Paul R. Raithby、Jack Lewis

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06836-2

  日期：1997.9

  [Pt(Me(2)bipy)Cl-2](Me(2)bipy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) and HC=CC6H4-4-R react in the presence of diisopropylamine and CuI as catalyst to give the platinum bis-acetylides [Pt(Me(2)bipy)(C=CC6H4-4-R)(2)] R = H, Me, NO2. Initial spectroscopic, electrochemical and reactivity studies are presented. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Heterometallic Pt–Ag and Pt2Ag transition metal complexes
  作者：Heinrich Lang、Amaya del Villar、Thomas Stein、Petra Zoufalá、Tobias Rüffer、Gerd Rheinwald

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.002

  日期：2007.11

  Complexes of type cis-[Pt](mu-sigma,pi-C=CPh)(2)}AgX (3a, [Pt] = (bipy')Pt, X = FBF3; 36, [Pt] = (bipy')Pt, X = FPF5; 3c, [Pt] = (bipy)Pt, X = OClO3; 3d, [Pt] = (bipy')Pt, X = BPh4; bipy' = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine; bipy = 2,2'-bipyridine) are accessible by combining cis-[Pt](C=CPh)(2) (la, [Pt] = (bipy')Pt; 1b, [Pt] = (bipy)Pt) with equimolar amounts of [AgX] (2a, X = BF4; 2b, X = PF6; 2c, X = ClO4; 2d, X = BPh4). In 3a-3d the platinum(II) and silver(I) ions are connected by sigma- and pi-bonded phenyl acetylide ligands. When the molar ratio of 1 and 2 is changed to 2:1 then trimetallic [1 cis-[Pt](mu-C=CPh)(2)](2)Ag]X (8a, [Pt] = (bipy)Pt, X = BF4; 8b, [Pt] = (bipy')Pt, X = PF6; 8c, [Pt] = (bipy)Pt, X = BF4) is produced. The solid state structure of 8a was determined by single X-ray crystal structure analysis. In 8a the silver(I) ion is embedded between two parallel oriented cis-[Pt](C=CPh)2 units. Within this structural arrangement the phenyl acetylides of individual [Pt](C=CPh)2 entities possess a p-bridging position between Pt(II) and Ag(I). In addition, a very weak dative Pt -> Ag interaction is found (Pt-Ag 2.8965(3) angstrom). The respective silver carbon distances Ag-C-alpha (2.548(7), 2.447(7) angstrom) and Ag-C-beta (3.042(7), 2.799(8) angstrom)(PtC alpha=C beta Ph) confirm this structural motif.Complexes 8a-8c isomerize in solution to form trimetallic [cis-[Pt](mu-sigma,pi-C=CPh)(2)](2)Ag]X (9a, [Pt] = (bipy)Pt, X = BF4; 9b, [Pt] = (bipy')Pt, X = PF6; 9c, [Pt] = (bipy)Pt, X = ClO4). In the latter molecules the organometallic cation [cis-[Pt](mu-sigma,pi-C=CPh)(2)](2)Ag](+) is set-up by two nearly orthogonal positioned [Pt](C=CPh)2 entities which are hold in close proximity by the group-11 metal ion. Within this assembly all four PhC C units are eta(2)-coordinated to silver(I). A possible mechanism for the formation of 9 is presented.(c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.