2-(1,2-Dimethoxyprop-2-enoxymethyl)furan | 116850-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1,2-Dimethoxyprop-2-enoxymethyl)furan
• CAS: 116850-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: FVBHRTMKFHTISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)furan 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2-(2-methoxyprop-2-enoxymethyl)furan 、 2-(1,2-Dimethoxyprop-2-enoxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and Oxidative Methoxymercuration of Terminal Alkynes: Syntheses of 2-Methoxy-1-alkenes and 2-Methoxy-acrolein Acetals

  摘要：

  2-甲氧基-1-烯烃 2 可以通过将多种 1-炔烃与过量甲醇在三乙胺和催化量的氯化汞存在下反应来轻松获得。通过改变试剂的摩尔比并延长反应时间，丙炔醚进一步经历氧化过程，生成 2-甲氧基丙烯醛缩醛 3。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27495

文献信息

• Catalytic and Oxidative Methoxymercuration of Terminal Alkynes: Syntheses of 2-Methoxy-1-alkenes and 2-Methoxy-acrolein Acetals
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Miguel Bayod

  DOI：10.1055/s-1988-27495

  日期：——

  2-Methoxy-1-alkenes 2 are easily obtained by reaction of a variety of 1-alkynes with an excess of methanol in the presence of triethylamine and catalytic amounts of mercury(II) chloride. By changing the molar ratio of the reagents and increasing the reaction time, propargyl ethers undergo a further oxidative process to give the 2-methoxyacrolein acetals 3.

  2-甲氧基-1-烯烃 2 可以通过将多种 1-炔烃与过量甲醇在三乙胺和催化量的氯化汞存在下反应来轻松获得。通过改变试剂的摩尔比并延长反应时间，丙炔醚进一步经历氧化过程，生成 2-甲氧基丙烯醛缩醛 3。