2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-ethoxy-4-p-tolylsulfanyl-cyclohex-2-enyl ester | 110474-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-ethoxy-4-p-tolylsulfanyl-cyclohex-2-enyl ester
• 英文别名: [(1R,4R,5R)-4-(acetyloxymethyl)-5-ethoxy-4-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohex-2-en-1-yl] 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 110474-20-9
• 化学式: C₂₈H₃₄O₅S
• 分子量: 482.641
• InChiKey: IERITWHZUNXFGT-KSCKTEMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-ethoxy-4-p-tolylsulfanyl-cyclohex-2-enyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1R,5R)-4-acetoxymethyl-5-ethoxy-2-hydroxy-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some polyfunctionalized cyclohexenes. A short formal total synthesis of (.+-.)-chorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a002
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1S,4R,5S)-5-ethoxy-4-methoxycarbonyl-4-p-tolylsulfanyl-cyclohex-2-enyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (1R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-ethoxy-4-p-tolylsulfanyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some polyfunctionalized cyclohexenes. A short formal total synthesis of (.+-.)-chorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a002

文献信息

• POSNER, GARY H.;HACES, ALBERTO;HARRISON, WAYNE;KINTER, CHRIS M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4836-4841
  作者：POSNER, GARY H.、HACES, ALBERTO、HARRISON, WAYNE、KINTER, CHRIS M.

  DOI：——

  日期：——