trans-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid methyl ester | 86885-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trans-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 86885-57-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD20488708
• 分子量: 142.155
• InChiKey: VQWDWFRQNVCVBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid methyl ester 在 过碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022266162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022266162A1

文献信息

• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20070049587A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X 1 , Y, Y 1 , R 1′ , R 1″ , R 2 , R 3 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL TO PREPARE DOLASETRON
  申请人：Perez Andres Juan Antonio

  公开号：US20090124807A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to intermediates useful in the synthesis of Dolasetron and synthetic precursors thereof, as well as to processes for obtaining them. In addition, it refers to the hydrochloric salt of Dolasetron and polymorphic forms of Dolasetron and precursors thereof.

  本发明涉及用于合成多拉司通及其合成前体的中间体，以及获得它们的过程。此外，它还涉及多拉司通的盐酸盐和多拉司通及其前体的多形态形式。
• Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof
  申请人：Tarur Venkatasubramanian Radhakrishnan

  公开号：US20080275241A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.

  本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼（Dolasetron）碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体，以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。
• Process for preparing indole-3-carboxylic acid esters of trans-hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0339669A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  The present invention describes a process for preparing indole-3-carboxylic acid esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-­methano-2H-quinolizin-3(4H)-one which comprises reacting 5-­hydroxy-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-10-one with the mixed anhydride of trifluoroacetic acid and an appropriate indole-3-carboxylic acid.

  本发明描述了一种制备六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹噁啉-3（4H）-酮的吲哚-3-羧酸酯的过程，该过程包括将5-羟基-8-氮杂三环[5.3.1.0 3,8]十一烷-10-酮与三氟乙酸和适当的吲哚-3-羧酸混合酐反应。
• Productioin of dolasetron
  申请人：Hajko Janos

  公开号：US20070203175A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides an improved process for the preparation of Dolasetron salts, in particularly Dolasetron mesylate. Also provided are intermediates for the process and methods of preparing the intermediates. Intermediates for preparing Dolasetron according to the invention include 7-alkoxycarbonyl-9-(alkoxycarbonylmethyl)-3-trialkylsilyloxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonane compounds (SAN compounds) and endo-9-alkoxycarbonyl-5-trialkylsilyloxy-8-azatricyclo[5.3.1.0 3,8 ]undecan-10-one compounds (SQO compounds).

  本发明提供了一种改进的多拉塞特龙盐制备工艺，特别是多拉塞特龙甲磺酸盐的制备工艺。还提供了该工艺的中间体和制备中间体的方法。根据本发明制备多拉塞特龙的中间体包括7-烷氧羰基-9-(烷氧羰基甲基)-3-三烷基硅氧基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物（SAN化合物）和内-9-烷氧羰基-5-三烷基硅氧基-8-氮杂三环[5.3.1.0^3,8]十一烷-10-酮化合物（SQO化合物）。