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3-Methoxymethyl-1-azabicyclo[2,2,2]octane | 1097635-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxymethyl-1-azabicyclo[2,2,2]octane
英文别名
3-(Methoxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
3-Methoxymethyl-1-azabicyclo[2,2,2]octane化学式
CAS
1097635-18-1
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
TZINZDXMWNQOCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methoxymethyl-1-azabicyclo[2,2,2]octane臭氧 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到3-methoxymethyl quinuclidine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    奎宁环体系上的直接锂化:2,3-双官能化奎宁环的合成
    摘要:
    3-甲氧基甲基奎宁环烷N-氧化物的锂选择性地产生,以生成2-硫代3-甲氧基甲基衍生物,该衍生物可以被不可烯醇化的亲电试剂捕获,从而以高收率得到2,3-二取代的奎宁环烷N-氧化物衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.064
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲氧基亚甲基)奎宁环 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到3-Methoxymethyl-1-azabicyclo[2,2,2]octane
    参考文献:
    名称:
    奎宁环体系上的直接锂化:2,3-双官能化奎宁环的合成
    摘要:
    3-甲氧基甲基奎宁环烷N-氧化物的锂选择性地产生,以生成2-硫代3-甲氧基甲基衍生物,该衍生物可以被不可烯醇化的亲电试剂捕获,从而以高收率得到2,3-二取代的奎宁环烷N-氧化物衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.064
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文献信息

  • 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140171407A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    该发明涉及化合物公式为(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂具有用途,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂,因此具有作为癌症治疗药物的用途。该发明还涉及包括这些化合物的组合物,更具体地是包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法。
  • Quinuclidine, ihre Verwendung als Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP0370415A1
    公开(公告)日:1990-05-30
    Die Erfindung betrifft neue Quinuclidine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel mit cholinomimetischen Eigenschaften.
    本发明涉及新的奎宁环、其制备工艺及其作为具有拟胆碱特性的药物的用途。
  • US5286864A
    申请人:——
    公开号:US5286864A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • US5451587A
    申请人:——
    公开号:US5451587A
    公开(公告)日:1995-09-19
  • US5508405A
    申请人:——
    公开号:US5508405A
    公开(公告)日:1996-04-16
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