ethylthio-2 methyl-2 thiolpropanoate d'ethyle | 32363-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylthio-2 methyl-2 thiolpropanoate d'ethyle
• 英文别名: S-Ethyl-2-(ethylthio)-2-methylpropionat；S-ethyl 2-ethylsulfanyl-2-methylpropanethioate
• CAS: 32363-03-4
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: LUBLRNZTAMFBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis-ethylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-cyclopropanol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethylthio-2 methyl-2 thiolpropanoate d'ethyle 、 dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  双（（烷硫基）-2,2环丙醇）的酸：同源和延展新方法

  摘要：

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80206-7

文献信息

• BESLIN P.; VIALLE J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 13, 1943-1947
  作者：BESLIN P.、 VIALLE J.

  DOI：——

  日期：——