3β-acetoxy-17-oxo-22,22-ethylenedioxy-16,17-secocholest-5-en-16-al | 1380548-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-oxo-22,22-ethylenedioxy-16,17-secocholest-5-en-16-al
• CAS: 1380548-10-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: CPNOYLURZKCLEU-HSSUHNOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-{(S)-1-[2-(3-methyl-butyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethyl}-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 1-hydroxy-1.oxo-1H-1λ5-benzo[d][1,2]iodoxol-3-one pyridinium salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3β-acetoxy-17-oxo-22,22-ethylenedioxy-16,17-secocholest-5-en-16-al
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium o-iodoxybenzoate as a Safe form of a Famous Oxidant

  摘要：

  The stable pyridinium salt of o-iodoxybenzoic acid (PIBX) that is easy to obtain can serve as a convenient substitute of IBX as an oxidant. PIBX is safer, has neutral properties behaves as an equivalent to IBX in the oxidation of alcohols to ketones or aldehydes in polar solvents (DMF, DMSO), and provides higher oxidation rate in THF due to better solubility.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.05.004