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(Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-prop-2-en-1-ol | 288101-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-prop-2-en-1-ol
英文别名
(Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol
(Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-prop-2-en-1-ol化学式
CAS
288101-04-2
化学式
C13H17IO
mdl
——
分子量
316.182
InChiKey
QTOSXMLEOXBAMC-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-prop-2-en-1-ol咪唑盐酸copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 二苯基膦叠氮化物四丁基氟化铵氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 87.75h, 生成 3-[[4-[3-amino-1-(4-tert-butylphenyl)propyl]-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]benzoic acid hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构:包含至少一个此类调节剂的制药组合物,使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法,联合治疗,以及制备此类调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076618A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃甲苯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构:包含至少一个此类调节剂的制药组合物,使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法,联合治疗,以及制备此类调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076618A1
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文献信息

  • 5,5-Diaryl-2-amino-4-pentenoates as novel, potent, and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors
    作者:Methvin Isaac、Abdelmalik Slassi、Kathleen Da Silva、Jalaj Arora、Neil MacLean、Bill Hung、Kirk McCallum
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00253-0
    日期:2001.6
    A novel series of 5,5-diaryl-2-amino-4-pentenoates was synthesized and found to be po tent and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US6103743A
    申请人:——
    公开号:US6103743A
    公开(公告)日:2000-08-15
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