2-(4-chloro-phenyl)-2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethylamine | 1601471-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethanamine
• CAS: 1601471-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClF₂N₂
• 分子量: 274.741
• InChiKey: KOSRFKQYYIPMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 、 2-(4-chloro-phenyl)-2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethylamine 生成 N-[2-(4-chloro-phenyl)-2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethyl]-2,3-dichloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。

  公开号：

  US09108938B2

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• 2-(CYCLIC AMINEETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3536689A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US11077100B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 P2X7 受体介导的各种疾病中的用途。
• CYCLIC AMINES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906549A2

  公开（公告）日：2015-08-19
• N-(2-(CYCLIC AMINE)ETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2906549B1

  公开（公告）日：2019-04-17