摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 | 12082-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
英文别名
1-CH2OH-2-Ph-C2B10H10
1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10化学式
CAS
12082-64-3
化学式
C9H18B10O
mdl
——
分子量
250.351
InChiKey
DAGYHJWMCPLVBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10 在 palladium diacetate 、 聚甘氨酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    通过瞬态定向策略选择性催化邻羰基醛的 B-H 芳基化
    摘要:
    碳硼烷醛是碳硼烷衍生化中最有用的合成子之一。然而,与在选择性 BH 键官能化中使用碳硼基羧酸相比,由于醛基的弱配位性质,碳硼基醛的合成应用受到限制。在此,通过 Pd 催化的笼式 BH 键官能化开发了邻羰基醛的直接芳基化。在甘氨酸原位生成导向基团 (DG) 的帮助下,获得了一系列笼型 B(4,5)-二芳基化-和 B(4)-单芳基化-邻羰基醛,收率高,产率高。选择性。可以容忍范围广泛的官能团。BH 芳基化产物中的醛基可以很容易地去除或转化为邻羰基甲醇。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b07160
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 541 - 543
    作者:Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 138 - 140
    作者:Zakharkin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

相关结构分类