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1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 | 12082-64-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
英文别名
1-CH
2
OH-2-Ph-C
2
B
10
H
10
CAS
12082-64-3
化学式
C
9
H
18
B
10
O
mdl
——
分子量
250.351
InChiKey
DAGYHJWMCPLVBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10
在 palladium diacetate 、
聚甘氨酸
作用下, 反应 3.0h, 生成
1-(CH2OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
通过瞬态定向策略选择性催化邻羰基醛的 B-H 芳基化
摘要:
碳硼烷醛是碳硼烷衍生化中最有用的合成子之一。然而,与在选择性 BH 键官能化中使用碳硼基羧酸相比,由于醛基的弱配位性质,碳硼基醛的合成应用受到限制。在此,通过 Pd 催化的笼式 BH 键官能化开发了邻羰基醛的直接芳基化。在甘氨酸原位生成导向基团 (DG) 的帮助下,获得了一系列笼型 B(4,5)-二芳基化-和 B(4)-单芳基化-邻羰基醛,收率高,产率高。选择性。可以容忍范围广泛的官能团。BH 芳基化产物中的醛基可以很容易地去除或转化为邻羰基甲醇。
DOI:
10.1021/jacs.7b07160
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 541 - 543
作者:
Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 138 - 140
作者:
Zakharkin, L. I.
DOI:
——
日期:
——
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