Bis-<4-phenyl-thiazolyl-(2)>-sulfid | 79576-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis-<4-phenyl-thiazolyl-(2)>-sulfid
• 英文别名: 4,4'-diphenyl-2,2'-sulfanediyl-bis-thiazole；4-phenyl-2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3-thiazole
• CAS: 79576-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S₃
• 分子量: 352.505
• InChiKey: QLAOKGSXOFLLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  581.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prakash Om, Saini Neena, Synth. Commun., 23 (1993) N 10, S 1455-1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine in Organic Synthesis: One Pot Facile Syntheses of α-Thiocyanatoacetophenones, 2-Hydroxy-, and 2-Mercapto-4-arylthiazoles Using [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Om Prakash、Neena Saini

  DOI：10.1080/00397919308011236

  日期：1993.5

  Abstract Hypervalent iodine oxidation of acetophenones (1a-1e) with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by treatment with potassium thiocyanate offers a new facile synthesis of corresponding α-thiocyanatoacetophenones (3a-3e). Cyclization of 3a-3e, thus generated in situ, using AcOH/H2O and H2NC(S)NH2/HCl provides one pot facile syntheses of 2-hydroxy-, and 2-mercapto-4-arylthiazoles (4 & 5) respectively

  摘要 用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对苯乙酮 (1a-1e) 进行高价碘氧化，然后用硫氰酸钾处理，为相应的 α-硫氰酸根合苯乙酮 (3a-3e) 提供了一种新的简便合成方法。使用 AcOH/H2O 和 H2NC(S)NH2/HCl 原位生成的 3a-3e 环化分别提供了 2-羟基-和 2-巯基-4-芳基噻唑（4 和 5）的一锅简便合成。
• Vernin,G.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2498 - 2503
  作者：Vernin,G.、Metzger,J.

  DOI：——

  日期：——
• Krey; Dehne, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 518 - 519
  作者：Krey、Dehne

  DOI：——

  日期：——
• HOELZEL, H.;DEHNE, H.;KREY, P.;NAUMANN, K.;SCHOEPPE, G.
  作者：HOELZEL, H.、DEHNE, H.、KREY, P.、NAUMANN, K.、SCHOEPPE, G.

  DOI：——

  日期：——
• DEHNE, H.;TELLER, J.;HOELZEL, H.;NAUMANN, K.;SCHOEPPE, G.
  作者：DEHNE, H.、TELLER, J.、HOELZEL, H.、NAUMANN, K.、SCHOEPPE, G.

  DOI：——

  日期：——