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1-methylbenzo[a]anthracen-6-ol | 133794-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylbenzo[a]anthracen-6-ol
英文别名
——
1-methylbenzo[a]anthracen-6-ol化学式
CAS
133794-67-9
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
MADNVXMMUIIBPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    K区芳烃氧化物的酸催化重排:酮中间体的观察和速率决定步骤的空间诱导变化
    摘要:
    K 区芳烃氧化物在乙腈中通过两个酸催化步骤重排为苯酚:将芳烃氧化物快速重排为 K 区苯酚的位置异构酮互变异构体,然后缓慢烯醇化。酮的积累是水溶液中芳烃氧化物的酸催化溶剂分解中提出的中间体,首次允许在溶剂分解条件下直接进行光谱观察和表征。报告了苯并 [a] 蒽的 K 区芳烃氧化物、其 1-、4-、7-、11-、12-甲基和 7,12-二甲基取代衍生物苯并 [a] 的速率常数和产物芘、苯并[c]菲、3-溴菲、屈、二苯并[a,h]蒽、菲和芘
    DOI:
    10.1021/ja00058a016
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文献信息

  • Solvolysis of K-region arene oxides: substituent effects on reactions of benz[a]anthracene 5,6-oxide
    作者:Nashaat T. Nashed、Suresh K. Balani、Richard J. Loncharich、Jane M. Sayer、David Y. Shipley、Ram S. Mohan、Dale L. Whalen、Donald M. Jerina
    DOI:10.1021/ja00010a036
    日期:1991.5
    dioxane-water and in methanol at 25 o C are reported. These substitutions result in >150-fold differences in their rates of acid-catalyzed solvolysis and cause marked changes in the distribution of solvent adducts and phenols resulting from isomerization. Optically pure BA-O, 7-MBA-O, 12-MBA-O, and 7,12-DMBA-O as well as their optically pure trans dihydrodiols were utilized to determine the point of attack by
    苯并 [a] 5,6-氧化物 (BA-O) 在取代 1 (1-MBA-O)、4 (4-MBA-O)、7 ( 7-MBA-O)、11 (11-MBA-O) 和 12 (12-MBA-O)、7,12-二甲基取代 (7,12-DMBA-O) 和 7-取代1:9 二恶烷-甲醇在 25 o C 报告。这些取代导致其酸催化溶剂分解的速率差异 > 150 倍,并导致异构化导致的溶剂加合物和酚类的分布发生显着变化。利用光学纯的 BA-O、7-MBA-O、12-MBA-O 和 7,12-DMBA-O 以及它们的光学纯反式二氢二醇来确定解反应中的攻击点
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