Y(PNPiPr)(CH2SiMe3)2 | 1274842-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y(PNPiPr)(CH2SiMe3)2
• 英文别名: Y(PNP_iPr)(CH₂SiMe₃)₂；Y(CH2SiMe3)2(PiPr2C6H3(CH3)NC6H3(CH3)PiPr2)
• CAS: 1274842-45-3
• 化学式: C₃₄H₆₂NP₂Si₂Y
• 分子量: 691.897
• InChiKey: VZBOUMNVKBOXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(PNPiPr)(CH2SiMe3)2 、 Ru(C₅Me₅)H₃PPh₂Me 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到[((bis(phosphinophenyl)amido pincer_)iPr)Y(μ-H)₂(μ-CH₂PPh₂-κP:κC)Ru(C₅Me₅)]
  参考文献：
  名称：

  带有膦苯基和膦甲基桥联配体的PNP杂金属稀土/氢化钌络合物

  摘要：

  稀土类双（烷基）含有双（phosphinophenyl）酰氨基钳形（PNP），LnPNP络合物的反应我镨（CH 2森达3）2（1-LN，Ln为Y，何，DY），钌三氢化膦配合物，钌（C 5我5）H 3 PPH 3和Ru（C 5我5）H 3 PPH 2我，得到相应的双金属LN / Ru配合物带有两个氢化物配位体和一个桥连phosphinophenyl（μ-C 6 ħ 4 PPH 2 -κ P：κ ç 1，图2a-LN）或桥连配位体膦（μ-CH 2 PPH 2 -κ P：κ Ç，2B-LN），分别。的反应图2a-Y与CO气体在1个大气压和在20℃下在甲苯d 8，得到复合图3a-Y ，其带有一个桥接配位体pseudooxymethylene（μ-OCH（ø -C 6 ħ 4）PPH 2 -κ P：κ Ò）和在Y /钌中心桥接氢化物配位体。由DFT方法计算研究表明，3A-Y形成于两个步骤：CO的第一协调（Δ

  DOI：

  10.1021/om401216v

文献信息

• Rare-Earth Polyhydride Complexes Bearing Bis(phosphinophenyl)amido Pincer Ligands
  作者：Jianhua Cheng、Takanori Shima、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201006812

  日期：2011.2.18

  PNP downsizes hydride: Hydrogenolysis of dialkyl precursors results in trinuclear hexahydride complexes A (Me‐PNPiPr= 4‐Me‐2‐(iPr2P)‐C6H3}2N). Treatment with [NEt3H][BPh4] gives the first cationic trinuclear polyhydrides B. Cationic binuclear trihydride complexes C (only the central structural units are shown in the picture; C black, H blue, O red, Y green) have also been obtained for the first time

  PNP降低了氢化物的尺寸：二烷基前体的氢解反应生成三核六氢化物配合物A（Me‐PNP i Pr = 4‐Me‐2‐（i Pr 2 P）‐C 6 H 3 } 2 N）。治疗[净3 H] [BPH 4 ]给出第一阳离子三核polyhydrides乙。还首次获得了阳离子双核三氢化物配合物C（图中仅显示了中心结构单元； C黑色，H蓝色，O红色，Y绿色）。