4,5-dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyridazin-3-amine | 1402609-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyridazin-3-amine
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-6-(methylthio)pyridazin-3-amine；4,5-dimethyl-6-methylsulfanylpyridazin-3-amine
• CAS: 1402609-42-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃S
• 分子量: 169.25
• InChiKey: ITULWXNSZYKALN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate 、 4,5-dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyridazin-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到tert-butyl (1-{4-[7,8-dimethyl-6-(methylsulfanyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]phenyl}cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT

  摘要：

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。

  公开号：

  WO2012136776A1
• 作为产物：
  描述：

  3 -氨基- 6 -氯-4,5二甲基哒嗪 、 sodium thiomethoxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 182 mg (21% yield) of the title compound in 50% purity (UPLC, area-%)的产率得到4,5-dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的咪唑吡啶衍生物的制备方法及其用途。

  公开号：

  US20140113901A1

文献信息

• Imidazopyridazines as Akt kinase inhibitors
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US09206185B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The application relates to imidazopyridazines of formula (I) which are useful as Akt inhibitors suitable for the treatment of cancer, and processes for their production and the use thereof.

  该申请涉及公式(I)的咪唑吡啶类化合物，其可用作Akt抑制剂，适用于癌症治疗，以及它们的生产过程和使用方法。
• US9206185B2
  申请人：——

  公开号：US9206185B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9604989B2
  申请人：——

  公开号：US9604989B2

  公开（公告）日：2017-03-28