1-[(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 56982-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 56982-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: FKGCVUCMCMAGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以932.4 mg的产率得到1-(2-chloro-4,5-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子中的 1,3-苄基迁移：快速自由基链反应的证据

  摘要：

  在衍生自 1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉的亚胺盐中观察到的“环外”1,3-苄基位移与“环内”Knabe 重排有关。交叉实验、同位素标记、引发剂和抑制剂的研究以及气相模型结构的 DFT 计算为动力学熵控制下的自由基途径提供了证据，该途径不受“慢”自由基陷阱的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101183
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile 、 1-(溴甲基)-2-氯-4,5-二甲氧基苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 1-[(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子中的 1,3-苄基迁移：快速自由基链反应的证据

  摘要：

  在衍生自 1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉的亚胺盐中观察到的“环外”1,3-苄基位移与“环内”Knabe 重排有关。交叉实验、同位素标记、引发剂和抑制剂的研究以及气相模型结构的 DFT 计算为动力学熵控制下的自由基途径提供了证据，该途径不受“慢”自由基陷阱的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101183

文献信息

• GODBOLE D. B.; MERCHANT J. R., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1975, 44, NO 12, 429-430
  作者：GODBOLE D. B.、 MERCHANT J. R.

  DOI：——

  日期：——