(2-ethenyl-6-methylphenyl)methanol | 1365840-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethenyl-6-methylphenyl)methanol
• CAS: 1365840-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RDNCNXUDRARVIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-6-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (2-ethenyl-6-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Formation of Optically Pure Cyclic Amines by Intramolecular Conjugate Displacement

  摘要：

  Intramolecular conjugate displacement (ICD) has been applied to the Morita-Baylis-Hillman adducts formed from (5S)-5-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone and aldehydes that carry a protected beta- or gamma-amino group. DIBAL-H reduction of the resulting ICD products releases optically pure six- or seven-membered cyclic amines having a stereogenic center a to nitrogen.

  DOI：

  10.1021/jo3001657

文献信息

• Method for directed catalytic functionalization of alcohols
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US10005719B1

  公开（公告）日：2018-06-26

  A method of preparing ortho-alkenyl and ortho-acetyl benzylic alcohols is disclosed.

  本发明公开了一种制备邻烯基和邻乙酰基苯甲醇的方法。