dl-(1α,2α,3β,5α)-3-hydroxy-2-<2-(triphenylmethoxy)ethyl>bicyclo<3.1.0>hexane | 112918-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: dl-(1α,2α,3β,5α)-3-hydroxy-2-<2-(triphenylmethoxy)ethyl>bicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: (1R,2S,3S,5R)-2-(2-trityloxyethyl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• CAS: 112918-27-1
• 化学式: C₂₇H₂₈O₂
• 分子量: 384.518
• InChiKey: ASDRQHSMQYNDFI-ZFILCQGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-(1α,2α,3β,5α)-3-hydroxy-2-<2-(triphenylmethoxy)ethyl>bicyclo<3.1.0>hexane 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二苯二硫醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 dl-(1α,2α,3β,5α)-2-(formylmethyl)-3-<(phenylsulfonyl)amino>bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  具有双环[3.1.0]己烷环系统的血栓烷受体拮抗剂的合成。

  摘要：

  血栓烷A2受体拮抗剂11a，15a，26a，30a，34a，36a，46a，52a，61a，72a和82a，其中包含6-氧杂双环[3.1.0]己烷，6-噻二双环[3.1.0]己烷，双环合成了具有庚烯和（苯磺酰基）氨基侧链的[3.1.0]己烷或6,6-二甲基双环[3.1.0]己烷环体系，及其相应的钠盐和甲酯。然后，本研究检查了其钠盐对花生四烯酸诱导的兔血小板富集血浆血小板聚集的抑制作用以及胶原蛋白对大鼠洗涤的血小板诱导的血小板聚集的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00163a038
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 银 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 dl-(1α,2α,3β,5α)-3-hydroxy-2-<2-(triphenylmethoxy)ethyl>bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  具有双环[3.1.0]己烷环系统的血栓烷受体拮抗剂的合成。

  摘要：

  血栓烷A2受体拮抗剂11a，15a，26a，30a，34a，36a，46a，52a，61a，72a和82a，其中包含6-氧杂双环[3.1.0]己烷，6-噻二双环[3.1.0]己烷，双环合成了具有庚烯和（苯磺酰基）氨基侧链的[3.1.0]己烷或6,6-二甲基双环[3.1.0]己烷环体系，及其相应的钠盐和甲酯。然后，本研究检查了其钠盐对花生四烯酸诱导的兔血小板富集血浆血小板聚集的抑制作用以及胶原蛋白对大鼠洗涤的血小板诱导的血小板聚集的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00163a038

文献信息

• KAMATA, SUSUMU;HAGA, NOBUHIRO;TSURI, TATSUO;UCHIDA, KIYOHISA;KAKUSHI, HIS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 229-239
  作者：KAMATA, SUSUMU、HAGA, NOBUHIRO、TSURI, TATSUO、UCHIDA, KIYOHISA、KAKUSHI, HIS+

  DOI：——

  日期：——